近幾年，CAR-T免疫治療關注度很高，網絡上不少案例都在講“CAR-T治療，2個月癥狀完全緩解，癌細胞清零”，無論對醫藥圈還是普通大眾，都是一個好消息，或者是一個希望。
那么CAR-T免疫治療到底是什么？對哪些腫瘤患者有效果？又有哪些副作用呢？
CAR-T，全稱是chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。
它的原理就是激活患者體內的免疫系統來應對癌癥，治療過程大致如下：通過抽血方式，在細胞制備工廠對來源于患者的T細胞用基因工程進行改造、增強，然后聯結CAR（腫瘤嵌合抗原受體），回輸給患者以攻擊腫瘤細胞。
簡單的說，就是通過基因編輯給T細胞裝上了CAR這個癌細胞追蹤識別器，讓T細胞從衛士變成超級衛士，專門識別體內腫瘤細胞，并高效殺滅腫瘤細胞，從而達到治療惡性腫瘤的目的。與傳統的化療和造血干細胞移植相比，它對腫瘤細胞的殺傷更為精準，在提高療效的同時大幅減輕了毒副作用。
治療過程既簡單又短暫，從手臂中抽出血液后，經過改造，又重新輸送回體內。這比化療和放療的周期更短，患者受到的傷害更少，CAR-T治療通常只需靜脈輸注1~2次，無需反復給藥。
這種人工改造后的免疫細胞，是一種打擊癌癥的“特種部隊”，能夠殺傷特定的腫瘤細胞。還能夠在人體內自我復制擴增，源源不斷地補充“傷亡減員”，在患者體內長期駐扎、免疫監視。
目前國內上市的CAR-T產品并不適合所有的腫瘤患者，國內已獲批的兩款阿基倉賽注射液、瑞基奧倉賽注射液，主要用于為既往接受二線及以上系統性治療后復發性或難治性大B細胞淋巴瘤（LBCL）成人患者的治療。包括彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）、原發縱膈大B細胞淋巴瘤（PMBCL）、高級別B細胞淋巴瘤（HGBL），以及源于濾泡性淋巴瘤（FL）的DLBCL（即轉化型FL，TFL）。
一般情況下，并非所有淋巴瘤患者一開始都需要用到CAR-T治療，因為初治患者有60%-70%可以通過一線標準治療方式實現治愈。對于復發難治沒有有效治療手段的淋巴瘤患者，傳統治療方案僅有一年或者更短的存活時間，此前有研究數據顯示，CAR-T療法能夠達到約80%的總體有效率，有近一半的患者能夠生存超過4年，獲得臨床治愈的可能。
1.脫靶效應（off-target toxicity ）
指CAR-T細胞在攻擊腫瘤細胞時，誤傷了同樣表達靶點抗原的正常組織細胞，從而引起正常組織損傷或免疫缺陷，嚴重時會造成患者死亡。脫靶效應可謂是CAR-T療法最主要的副作用來源之一。
2.細胞因子風暴（cytokine release syndrome，CRS）
當CAR-T細胞被回輸至體內，細胞治療過程中會釋放的大量細胞因子，包括 IL-6、TNFα 和 IFNγ，這些炎性介質促發急性炎癥反應誘導上皮及組織損傷，導致微血管滲漏等機體多種免疫炎癥反應，稱之為細胞因子風暴( cytokine release syndrome，CRS）。CRS發生于超過半數的CAR-T受試者，是最常見的不良反應之一。
CRS可發生于細胞輸注后2~3周，常見癥狀為發熱、寒戰、疲勞、低血壓、惡心、頭痛、心動過速、呼吸困難，以及心、肝、腎功能異常等。
3.神經毒性
臨床上多呈現意識混亂、失語、腦水腫等癥狀，通常在CAR-T細胞回輸后的第4~5天產生，目前該副作用的發生機制尚不十分明確。通常，出現輕微臨床體征的患者可在幾天后自行緩解。
4.其他毒副作用
CAR-T尚有某些其他的毒副作用，如出凝血功能障礙、B細胞發育不良等。
當CAR-T應用于實體瘤治療時，還可能造成CAR-T細胞歸巢和免疫抑制腫瘤微環境等問題。
2021年我國迎來了細胞免疫治療的元年，作為先鋒的CAR-T療法，是未來發展方向之一，但目前它的成功還局限在少數血液系統癌癥中，實體瘤CAR-T目前尚無產品獲批，進度最快的仍處于II期臨床中，在一些針對間皮瘤、肉瘤、胃癌和胰腺的小型研究中，CAR-T療法已經顯示出令人鼓舞的療效，但還未有大型臨床確診其療效。
但CAR-T療法主要在于改造T細胞來使其識別腫瘤細胞的特殊靶點，理論上，可以有無數種針對不同靶點的CAR-T療法，這意味著蘊含著無限可能，未來可期！
圖文源于網絡如有侵權請聯系刪除：963558
贛公網安備 36010202000308號